die sache mit der beikost

nachdem ich gestern einen termin mit der ernährungsberaterin hatte, bin ich ja fast geneigt zu sagen, ich kenn mich jetzt aus mit der beikost bei neurodermitis-kindern. oder auch allergiegefährdeten kindern, denn die, spo sagen die ärzte hier, sollten nach dem gleichen prinzip fahren wie neurokinder. warum wurde mir erklärt, neurodermitiskinder reagieren auf allergene stoffe wie ein allergiegefährdetes kind, das immunsystem springt an. allerdings, udn das ist der springende punkt, zeigen sie diese reaktion durch die haut. nichts desto trotz jedoch sollte man auch allergiegefährdete kinder mit vorsicht an nahrung heran führen, um die allergie nicht noch heraus zu fordern.

nach den empfehlungen der klinik soll man bei der beikosteinführung wie folgt vor gehen:

prinzipiell
gilt zunächst, mit der beikosteinführung nicht vor dem 6.lebensmonat zu beginnen um auf ein einigermaßen gereiftes verdauungssystem bauen zu können-nunja, das ist nicht neu, die reihenfolge was eingeführt wird jedoch schon:

ab dem 6.lebensmonat:
>>Gemüse: Kartoffel, Blumenkohl, Brokkoli, Zucchini
>>Getreide: milchproteinfreier Reisbrei

ab dem 7.Lebensmonat:
>>Gemüse: Mangold, Spargel
>>Fleisch:Rind, Kalb, Lamm

ab dem 8./9.Lebensmonat:
>>Gemüse:Kürbis, Kohlrabi
>>Fleisch: Geflügel
>>Obst: reife Birne, süßer Apfel (immer zunächst in Kompottform), Honig- und Wassermelone

ab dem 10-12.Lebensmonat:
>>Gemüse: Blattsalat, Gurke, grüne Bohnen, Steckrübe, Pastinake
>>Fleisch: Wild, Kaninchen
>>Obst: Pfirsisch/Aprikose
>>Getreide: Mais, Hafer, Grünkern, Dinkel, Roggen, Weizen (in der Reihenfole, da die Belastung zu nimmt)
>>Fett: Sauerrahmbutter

ab dem 1.-3. Lebensjahr:
>>Gemüse: Erbsen, rote Linsen, Karotte
>>Obst: Mango / Papaya

ab dem 3.Lebensjahr
>>Fisch: SAlz- udn Süßwasserfisch
>>Getreide: Hirse, Buchweizen
>>Ei: Ei udn ei-enthaltende Produkte
>>Milch: Joghurt, Quark, Frischkäse, Milch (in dieser REihenfole und zunächst teelöffelweise testen, dh: 1.Tag: 1/3TL Joghurt, 2.Tag: 1/2TL Joghurt, 3. Tag: 1TL Joghurt usw)

ab dem 3.-5. Lebensjahr:
>>Gemüse: Kohlgemüse
>>Obst: grüne Trauben

Getränke
als getränke sollten hinsichtlich tee neben rotbusch und brennessel alle kräuter aufgrund der äther. öle oder aber der verbindung zu pollenallergien (zb kamille) vermieden werden, säfte auch nicht unbedingt verabreicht werden.
Der stark entwässerne Stiefmütterchen-Tee ist besonders in Schubzeiten zu empfehlen da er schädliches auszuspülen hilft.

Fette:
milcheiweißfreie Magarine, Olivenöl, Distelöl, Maiskeimöl, Sonneblumenöl (in der rEihenfolge!)
kaltgepresste Öle meiden

allgemein
ist zu beachten, dass jedes Nahrungmittel mind 5 Tage lang getestet werden sollte udn jeweils nur EIN neues Nahrungsmittel am beste mittags eingeführt wird. Mittags deshalb, um einem ggf. auftretenden schub begegnen zu können.
Falls Reaktionen auftreten sollte man sich das vermerken udn das Nahrungsmittel später nochmals versuchen. Wichtig ist dabei, nicht nur zu wissen, auf was reagiert wurde, sondern auch wie lang das dauerte, denn: Wenn man z.B. 3monate später erneut versucht es einzuführen, wird bei einer bereits vorhandenen sensibilisierung in genau dem bzw einem kürzeren zeitfenster reagiert. wenn nix auftritt-wunderbar! geschafft.
des weiteren wird von der gabe roher nahrungsmittel (gemüse7obst) sowie von Zitrusfrüchten aufgrund der säure abgeraten.

Fazit
ich finde es wirklich erstaulich, welche nahrungsmittel allergiepotential haben, wie so standardbrei wie möhre tunlichst zu meiden ist. aber-nunja, nun weiß ich bescheid und werd mich strikt an den fahrplan halten.

Und wir
heute haben die shrimps begonnen und kosteten das erste mal reisbrei, angerührt in der milchfreien ersatzmilch von albert. was soll ich sagen, lecker is wohl anders, aber immerhin, albert nagte dann abends bereits eifgrig an einer reiswaffel. ich wusste es-die finden brei blöd-BLW, wir kommen.

und jetzt genug gejammert

albert macht weiterhin wunderbare fortschritte, die schuppig-roten stellen gehen immer weiter zurück, rücken udn beine schon komplett frei, die brust noch ein wenig betroffen, die arme etwas mehr aber alles in allem deutlich besser als bei anreise.
einzig bäckchen und kopf sind nach wie vor betroffen, und der kopf scheint noch immer zu jucken wie verrückt so dass er nach wie vor handschuh tragen muss. der arzt bei der visite heute deutete jedoch an, dass das bis nächste woche weg sein dürfte. im anschluss dann wieder langsames heranführen an normale HA (im moment umgestellt auf kuhmilchfreie milch) udn beobachten. außerdem hab ich montag einen termin bei der ernährungsberaterin um die beikosteinführung durchzusprechen. was hat potential einen schub zu verursachen udn was nicht… interessant ist das nicht nur hinsichtlich albert, sondern da ja gustav das gleiche erbgut trägt werde ich wohl gut daran tun auch ihn besonders langsam an essen heran zu führen.

nunja, ich bin gespannt udn werde berichten…

langsam ernst

also so langsam-oder schnell-wird das mit der klinik ja so wirklich ernst. hab ich gestern noch gebangt ob überhaupt machbar, bekam ich heute die info dass es bereits montag los geht. außerdem ist die betreuung gustavs für die kommenden 4 wochen nahtlos sicher gestellt. eine logistische meisterleistung wenn sie mich fragen-4arbeitgeber und eine firma unter einen hut zu bekommen. offen ist aktuell noch die frage, wie wir eine lückenlose betreuung unserer hundemonster hinbekommen-aber ich bin da jetzt mal vorsichtig optimistisch.

so langsam werden zudemdie pläne bzw listen konkret-was muss mit, was bleibt hier. udn ganz ehrlich-im moment ahb ichd en eindruck die liste des „was bleibt hier“ fällt deutlich kürzer aus. da will der kinderwagen mit, die krabbelbox, die fläschchen, die HA, der vaporisator, die windeln, klamöttchen sowieso, die hausapotheke, der muttikram.boah. gott sei dank haben wir uns beim kauf eines autos für einen bus entschieden. und wenn der bis freitag auch noch vor unserer türe steht ist alles perfekt.

nichts detso trotz macht mich die aussicht auf diesen langen klinikaufenthalt noch immer etwas nervös-4wochen-gott-wie lange! hoffentlich gibts da internet

gott sei dank

die krankenkasse übernimmt die kosten zu 100%, ein doppelzimmer ist ab dienstag frei. ich freu mich grad wie bekloppt. bin allerdings auch bissle aufgeregt/nervös. 4wochen am arsch der welt-weg von daheim-mein gott!

es geht also los, bald-oh mein gott, hoffentlich hilfts.

zwillingsprobleme

um alberts hautprobleme einzudämmen bzw überhaupt heraus zu finden was es ist und wie man in zukunft damit umgeht, haben wir uns gemeinsam mit dem kinderarzt für eine einweisung alberts in die hautklinik leutenberg entschieden. die klinik verfolgt einen ansatz der nicht streng schulmedizinisch ist udn ohne kortison auskommt-für mich ein sehr wichtiger fakt. die aussichten auf besserung des zustandes sind gut, die therapien gehen über das normale maß hinaus, beziehen auch die eltern mit ein und schulen im umgang mit der krankheit und dem einsatz von mittelchen, die linderung bei schüben verschaffen.

der klinikaufenthalt selbst wird etwa 4wochen umfassen-und das in der pampa im thüringer wald. dass der mann von diesem detail geschockt war, realiserte ich in dem moment gar nicht, dass ich schockiert sein sollte auch nicht, 4wochen nicht daheim-300km entfernt von der arbeitsstätte des mannes-soweit dachte ich nicht. ich hörte nur, therapie, besserung…
als ich während des gespräches langsam die tragweite erkannte, galt meine erste frage natürlich: und was ist bei zwillingen? wie geht das denn?“ der kinderarzt konnte es mir nicht sagen.
wir verblieben zunächst soweit, dass der mann und ich uns informieren udn dann dem kinderarzt mitteilen, ob die eigentlich von uns gewollte einweisung durch ihn tatsächlich geschrieben wird.

daheim telefonierte ich als erstes mit der klinik, ich schilderte unseren fall udn fragte wie das denn funktioniert, mit einem kranken, eingewiesenen zwilling udn einem gesunden zwillingsbruder, der nach bedarf und voll gestillt wird. die empfangsdame gab mir antworten, die ich so weder als feinfühlig werte noch mich besonders froh machte:
sie: „zwillinge? das geht gar nicht, das schaffen sie nicht, sie müssen mit dem kind zu therapie-ohne das zweite.“
ich:“aha.“
sie:“ naja, also eigentlich ist das kind ja eine begleitperson, das muss erst von der kasse genehmigt werden.und dann gibts noch immer das problem wo es tagsüber ist. es kann ja schlecht alleine bleiben“
ich: „und jetzt?“
sie: „haben sie keine oma, die diesen klinikaufenthalt bestreitet?“
ich dachte die dame will mich verars**en-getrennt von meinem frosch? gehts noch???
ich: „ich trenne mich doch nicht von meinem kind! niemals!“
sie: „ja, ich weiß auch nicht“
ich: „aber es muss doch einen lösungsansatz geben“
sie: “ rufen sie doch in 30min nochmal an, da ist meine chefin da“

ich habe also pünktlichst 30min später wieder angerufen. glücklicherweise verstand sie die vertracktheit der lage und war ebenso wie ich der meinung, dass das so wie vorgeschlagen gar nicht geht. sie sagte, es gäbe die möglichkeit dass ich mit beiden kindern anreise, es allerdings mit einem zu therapierenden kind und einem gesunden niemals nicht mit einer betreuungsperson abgeht. irgendwo müsse gustav ja während der therapien hin… oder anders ausgedrückt eine zweite person muss mit, als betreuung für gustav. auf stillzeiten würde der klinikablauf jedoch rücksicht nehmen. die 2.betreuungsperson wiederum könne nicht in der klinik aufgenommen sondern müsse im gästehaus wohnen, und das wiederum kostet 30eur/nacht. prinzipiell klang das ja besser, aber man muss nicht besonders clever sein um zu erkennen, dass für 30tage mal eben 900eur weg sind, von der organsisation einer betreuungsperson für 4wochen mal abgesehen, die ja in der zeit nicht arbeiten kann, also urlaub nehmen muss. und dass das für den mann als GF einer firma nicht drin ist, war von vornherein sonneklar. ich hätte heulen können nach dem telefonat. ich meine, wie kann das sein? wieso bin ich bitteschön ein einzelfall und es tut sich wieder ein derart langer rattenschwanz auf???

natürlich bin ich mit dem mann einer meinung, dass albert seine therapie erhalten soll. und abgesehen von der tatsache, dass wir nun wirklich kreiseln müssen um eine 100%ige betreuung bestehdn aus omas, tante und mann im wechsel auf die reihe zu bekommen, würden wir natürlich im worst case auch die kosten tragen-aber-schön ist das wirklich nicht.

nach sacken lassen rief ich meine krnkenkasse an in der hoffnung, zumindest den geldbatzen erträglicher zu bekommen. die wollen sich nun montag bei mir melden und bitte bitte drückt alle die daumen dass da was geht. und drückt bitte auch die daumen, dass das urlaub nehmen der familie mit dem klinikaufenthalt vereinbar sein wird…

also

nachdme ich mich etwas beruhigt habe versuche ich aktuell wieder etwas optimistischer zu sein und blicke nochmal zurück

als die shrimps damals viel zu früh auf die welt purzelten und bis zum milcheinschuss pre ha gefüttert bekamen, hatte ich das erste mal sorgen bzgl neurodermitis, mir wabberten artikel im kopf rum dass das allergierisiko durch nicht-muttermilch steige udn auch das risiko für neurodermitis anwuchs, insbesondere dann, wenn allergien oder hautprobleme bei den eltern diagnostiziert waren-und das bei uns auch noch reichlich.
nach dem milcheinschuss wurde ich hinsichtlich dieser angst ruhiger und pumpte ab.später dann, als die jungs zuhause waren versuchte ich nochmals das stillen und scheiterte kläglich durch die unglaublich langen stillmahlzeiten der beiden bzw der brustverweigerung. sie tranken/nuckelten ewig aber nicht richtig, regten dadurch die milchproduktion auch nicht richtig an, die milch wurde weniger, die jungs nahmen erst nicht zu und dann ab. da ich dennoch muttermilch geben wollte pumpte ich also wieder ab, es war der richtige weg für mich, die jungs mit muttermilch zu ernähren.

mit etwa 2-3moanten bekam albert dann babyakne-unschön, aber nicht weiter tragisch. allerdings las ich wieder sorgenvoll von einem gesteigerten risiko für babyakne-kinder, an neurodermitis zu erkranken. ich pumpte derweil fleißig weiter ab.
irgendwann aber nach 3,5moanten konnte ich nicht mehr, die pumperei beanspruchte das brustgewebe derart, die milchpumpe selbst fesselte mich an zu haus, länger als 3h von der milchpumpe getrennt war nicht drin und ich bekam dadurch und durch die schmerzen der brust langsam einen koller. ich war unausglichen, gestresst und gereizt-oder mit einem wort: unausstehlich.

ich wollte damals einen letzten versuch wagen, die jungs an das normale stillen heranzuführen und bei verweigerung abstillen. 3,5monate muttermilch, mehr konnte ich nicht.

es dauerte insgesamte 3tage, gustav zum voll-stillen zu überreden-nur albert, albert wollte so gar nicht. er brüllte an der brust, und wenn er mal nicht brüllte sondern trank, dann nur miniportiönchen, die ihn 15min später wieder brüllen ließen.
ich gab dann irgendwann auf und stillte albert ab. mit schlechtem gefühl zwar aus angst ihm wichtiges vorzuenthalten, aber ich tat es. und hatte damit ein still- und ein flaschenkind.

kurze zeit später begannen sich bei albert dicke weiß-gelbe schuppen auf der kopfhaut zu bilden. der gang zum kinderearzt brachte die diagnose kopfgneis-kopfgneis-gott sei dank. ich hatte damls sorge es sei milchschorf, ein zeichen für neurodermitis, aber der kinderarzt blieb ruhig und diagnostizierte kopfgneis. udn verschreib nacch wochen ohne besserung eine mittel gegen die pilze, die diesen verursachen. nur machte das mittel es nicht besser, sondern schlimmer, die schuppen wanderten richtung gesicht. vor 3wochen sah es derart schlimm aus, dass alberts ganzes gesicht nur noch aus roten schuppigen und rauhen flächen bestand. wir also wieder zum kinderarzt, diesmal die diagnose seborrhoische dermatitis und die farge, ob wir auf allergien testen wollen, die ebenso ursache für das hautbild alberts sein könnten und obgleich er sagte dass die meisten eltern auf dieses „quälerei“ verzichten (blutabnahme über eine kopfvene), ließen wir testen. außerdem zeigten wir die armbeugen ,die ebenfalls begannen rote schuppende hautstellen zu bilden.

heute gabs das ergebnis, albert reagiert auf hühnereiweiß.außerdem legte er den besuch einer hautklinik nahe und sagte, es deute doch auf neurodermitis hin, als ich von den juckattacken erzählte, die ihn die vergangenen 2wochen quälen. sein kopf scheint derart zu juken, dass er sich blutig kratzt, wenn er nicht permanent handschühchen trägt.

nach dem telefonat hätte ich heulen können, vor angst um meinen armen frosch und aus schlechtem gewissen. vllt wäre das alles nicht passiert wenn ich doch weiter abgepumpt hätte….

im moemnt klammer ich mich an die hoffnung, dass deuten ja nicht gleich wissen heißt udn hoffe auf die hautklinik.

wein

meine größte angst ist nun gewissheit, albert hat keinen kopfgneis bzw die sich über den körper ausbreitende form der seborrhoischen Dermatitis sondern Neurodermitis.
scheiße.scheißtag.scheiße

sachen gibts…

nachdem albert gestern und heute wieder von diesem bauchweh heimgesucht wurde, bin ich heute dann also doch zum kinderarzt geeilt. die diagnose macht fast lachen, wenn es nicht so schmerzhaft für den kleinen frosch wäre:
aufgrund des schubes haut sich albert derart die plautze voll, dass die menge an laktose in seinem bauch lustig vor sich hin gärt.und dieses gären macht ganz viel luft, und diese luft wiederum tut weh und will raus.und kann oft nicht. was dann natürlich noch weher tut.
neben kümmelzäpfchen, massagen, fliegergriff und radfahren kann ich leider nicht viel tun außer abwarten und hoffen dass der schub bald vorbei geht udn diese quälerei für ihn bald ein ende hat….

es gibt tage

da bin cih einfach nur am arsch, fix und alle mit der welt und mache drei kreuze, wenn hier abends ruhe einkehrt. udn wenn die ruhe dann da ist fühl ich mich ausgelutscht wie ein alter kaugummi und bin meist schrecklich gereizt. heute allerdings ist selbst zum gereiztsein nicht wirlich kraft-der tag war so was von…was soll ich sagen-zum ko***. und das für alle hier:

da war auf der einen seite albert, mein armer kleiner frosch der sich vor schmerzen krümmte und schrie wie am spieß.oder wimmerte. je nach dem. auf der anderen seite gabs da gustav, der mitten im schub den ganzen tag an mamas bus.en hängen wollte.und oft nicht durfte weil ich ja albert massierte, mit ihm rad fuhr etc pp. und wenn er dann durfte, schrie wiederum albert. es war grausam, ich hatte egal was ich tat immer einen schreienden shrimp.

meine nerven also heut am ende-und ich hoffe sehr auf eine einigermaßen geruhsame nacht. ab morgen dann der mann auf diesntreise. bis donnerstag abend. heidewitzka-das wird ein spaß.

wenn das kind

so schlimmes bauchweh/blähungen hat dass es nicht mal richtig trinken mag und nur noch jammert, sollte man da zum kinderarzt gehen? was kann das sein? so schlimm gabs das hier noch nie…

habe erstmal kümmelzäpfchen gegen, heut mittag udn heut abend. die helfen, so dass er wenigstens einschläft. aber so geht das doch nicht weiter. ist das normal? was kann das sein????